CEREHA S.A.
Centro de Enfermedades Renales e Hipertensión Arterial
Información de Investigación Médica
Para descubrir y desarrollar nuevos medicamentos y actualizar el perfil de seguridad de ellos durante toda su vida (Fase 4), es necesario llevar a cabo estudios de Investigación Médica. De esta forma, se logra que mejoren los estándares de tratamiento y se superen los beneficios en la salud de las personas.
Antes de que las personas ingieran un medicamento, comienza a estudiarse en ensayos preclínicos el nuevo fármaco para obtener las pruebas iniciales de actividad farmacológica y de su seguridad. Esto puede implicar realizar pruebas en laboratorios o estudios en animales. Para conocer más puede ingresar a la siguiente pregunta:
La ética médica en el desarrollo de los medicamentos permite la protección de los derechos y el bienestar de los participantes en los estudios de investigación clínica. Existen bases legales y éticas internacionales para realizar ensayos clínicos en seres humanos, que sirven para regularlos, siendo expuestas en el Código de Nuremberg, Declaración de Helsinski y el Informe Belmont, así como la sensibilidad médica a los principios éticos.
El criterio ético fundamental en las investigaciones en seres humanos es estar siempre al servicio del hombre. A continuación podrá conocer más:
Aspectos éticos en la investigación